崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)協(xié)助藥品研發(fā)質(zhì)量體系的建立、實施、監(jiān)控與維護(hù)；
2.負(fù)責(zé)研發(fā)質(zhì)量管理體系日常監(jiān)督、確保數(shù)據(jù)、文件、記錄管理等符合SOP規(guī)范要求；
3.負(fù)責(zé)研發(fā)質(zhì)量管理體系日常合規(guī)性檢查，對實驗記錄、物料領(lǐng)用、儀器使用臺賬等輔助記錄進(jìn)行合規(guī)性檢查，保證數(shù)據(jù)可靠、完整、可追溯；
4.負(fù)責(zé)協(xié)助組織偏差處理及預(yù)防措施的提出和跟蹤；
5.負(fù)責(zé)藥學(xué)研究資料歸檔。
（備注：前期有資深研發(fā)QA主管帶教。）
任職要求：
1.大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，1年以上藥品研發(fā)或生產(chǎn)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗；
2.具備化學(xué)、中藥學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)、藥物制劑等專業(yè)知識；
3.熟悉藥品管理法、GMP、GLP及其他相關(guān)法律法規(guī)；
4.熟悉使用office等辦公軟件和良好的語音文字表達(dá)能力。

上班地址：-江西-南昌-贛江新區(qū)中醫(yī)藥科創(chuàng)城新祺周國藥北大道231號（紅谷灘配套中心乘坐135路公交，新祺周學(xué)校站下車））